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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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Taille: | 10000iu/vial | Synonymes: | BFGF |
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Formulaire: | Poudre | Utilisation: | But de Becauty |
couleur: | blanc | Stockage: | -20C |
Surligner: | recombinant human epidermal growth factor,egf skin care |
FGF2, également connu sous le nom de facteur de croissance de base (bFGF) et FGF-β de fibroblaste, est une croissance
protéine de facteur et de signalisation codée par le gène FGF2. Il est synthétisé
principalement comme polypeptide de l'acide aminé 155, ayant pour résultat la protéine. Cependant,
il y a quatre codons non-sens alternatifs qui fournissent des prolongements de N-terminal de 41, 46,
55, ou 133 acides aminés, ayant pour résultat des protéines du kDa 22 (196 aa totaux), kDa 22,5 (201
l'aa se montent), 24 kDa (210 aa totaux) et kDa 34 (288 aa totaux), respectivement. Généralement,
la forme de faible poids moléculaire de (LMW) du kDa 155 aa/18 est considérée cytoplasmique et
peut être sécrété de la cellule, tandis que les formes de (HMW) de poids sont
dirigé vers le noyau des cellules.
La protéine de facteur de croissance de fibroblaste a été la première fois épurée en 1975, mais bientôt après
d'autres utilisant différentes conditions ont isolé FGF de base, Héparine-liant le facteur de croissance
2, et croissance endothéliale factor-2 de cellules. Ordonnancement de gène indiqué que ce groupe
était en fait la même protéine FGF2 et cela c'était un membre d'une famille de FGF
protéines. FGF2 lie à et exerce des effets par l'intermédiaire du facteur de croissance spécifique de fibroblaste
protéines du récepteur (FGFR) qu'elles-mêmes constituez une famille étroitement de lié
molécules.
Fonction
Comme d'autres membres de la famille de FGF, le facteur de croissance de base de fibroblaste possèdent large
des activités mitogènes et de cellules de survie, et est impliquées dans un grand choix de biologique
traite, y compris le développement embryonnaire, la croissance de cellules, morphogénèse, tissu
réparation, croissance de tumeur et invasion.
Dans le tissu normal, le bFGF est présent dans des membranes de sous-sol et dans le subendothelial
matrice extracellulaire des vaisseaux sanguins. Il reste lié par membrane tant que il y a aucun
peptide signal.
On l'a présumé que, pendant la guérison enroulée des tissus normaux et
le développement de tumeur, l'action des enzymes sulfate-dégradantes de heparan active
bFGF, de ce fait négociant la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus connu sous le nom de
angiogenèse.
En outre, elle est synthétisée et sécrétée par les adipocytes humains et
la concentration de FGF2 se corrèle avec le BMI dans les prises de sang. On lui a également montré
pour agir sur des preosteoblasts – sous forme de prolifération accrue – après avoir lié à
récepteur 1 de facteur de croissance de fibroblaste et kinase de déclenchement du phosphoinositide 3.
FGF2 a été montré dans des études des animaux préliminaires pour protéger le coeur contre la blessure
lié à une crise cardiaque, à réduire la mort de tissu et à une promotion améliorée
fonction après ré-perfusion.
Les preuves récentes ont prouvé que les niveaux bas de FGF2 jouent une fonction clé dans l'incidence
de l'inquiétude excessive.
En plus, FGF2 est un composant critique de culture de cellule souche embryonnaire humaine
milieu ; le facteur de croissance est nécessaire pour que les cellules restent dans un indifférencié
état, bien que les mécanismes par lesquels il fait ceci soient mal définis. Il a été
démontré pour induire l'expression de lutin qui consécutivement est connue pour empêcher
induction de différenciation par les protéines morphogénétiques d'os. C'est nécessaire dedans
systèmes dépendants de culture de cellules de souris-conducteur, aussi bien que dans le conducteur et sans sérum
systèmes de culture. FGF2, en même temps que BMP4, favorisent la différenciation de
cellules souche aux lignées mesodermal. Après différenciation, BMP4 et FGF2 traités
les cellules produisent généralement des montants plus élevés d'ostéogénique et de chondrogenic
différenciation que les cellules souche non traitées. Cependant, une basse concentration de bFGF
(10 ng/mL) peut exercer un effet inhibiteur sur la différenciation d'osteoblast.
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Thymosin β4 (TB500) | OEB | Nolvadex |
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