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Aperçu Produitsfacteur de croissance épidermique EGF

croissance humaine de recombinaison de fibroblaste de soins de la peau du produit EGF de soins de la peau de bFGF Facteur-de base

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croissance humaine de recombinaison de fibroblaste de soins de la peau du produit EGF de soins de la peau de bFGF Facteur-de base

bFGF Skincare Product EGF Skin Care Recombinant Human Fibroblast Growth Factor-basic
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Image Grand :  croissance humaine de recombinaison de fibroblaste de soins de la peau du produit EGF de soins de la peau de bFGF Facteur-de base meilleur prix

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: SGH
Certification: GMP, ISO9001,BRC,KOSHER
Numéro de modèle: BFGF

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 10vials (1kit)
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Paquet discret ou sac ou paquet déjoué comme demande du client
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram, Bitcoin
Capacité d'approvisionnement: 50000vials/month
Description de produit détaillée
Taille: 10000iu/vial Synonymes: BFGF
Formulaire: Poudre Utilisation: But de Becauty
couleur: blanc Stockage: -20C
Surligner:

recombinant human epidermal growth factor

,

egf skin care

 
Mole. Poids : kDa 17,2
Ressources : Escherichia coli (Escherichia coli)
Pureté : ≥95% par analyse de SDS-PAGE
Endotoxine : <1>
Condition de stockage : -20OC
Durée de stockage : 3 ans
Activité biologique : L'EC50, calculéeparlaproliférationde dose-personne à chargedescellulesde lasourisBALB/c3T3est0.25~1ng/ml, correspondantà uneactivité spécifiquede protéine de1*106~4*106 units/mg.
 
Description :
La croissance de fibroblaste Facteur-de base (bFGF), également connu comme FGF-2, est un membre héparine-contraignant du superfamily de FGF des molécules. Elle joue le rôle important dans la prolifération cellulaire et la différenciation liée à l'embryogenèse, régénération de tissu, blessent la guérison, le développement de CNS, l'angiogenèse, et la progression de tumeur. En plus, le bFGF est un agent mitogène efficace pour une grande variété de cellules mesoderm-dérivées comprenant des fibroblastes de BALB/c 3T3, cellules endothéliales capillaires et endocardiaques, myoblasts, cellules musculaires lisses vasculaires, cellules mesothelial, cellules glial et astroglial, et cellules de cortex adrénal.
Le bFGF humain de recombinaison dans Escherichia coli est une chaîne simple, non-glycosylée, de polypeptide contenant 155 acides aminés et ayant une masse moléculaire du kDa 17,2.
 

FGF2, également connu sous le nom de facteur de croissance de base (bFGF) et FGF-β de fibroblaste, est une croissance

protéine de facteur et de signalisation codée par le gène FGF2. Il est synthétisé

principalement comme polypeptide de l'acide aminé 155, ayant pour résultat la protéine. Cependant,

il y a quatre codons non-sens alternatifs qui fournissent des prolongements de N-terminal de 41, 46,

55, ou 133 acides aminés, ayant pour résultat des protéines du kDa 22 (196 aa totaux), kDa 22,5 (201

l'aa se montent), 24 kDa (210 aa totaux) et kDa 34 (288 aa totaux), respectivement. Généralement,

la forme de faible poids moléculaire de (LMW) du kDa 155 aa/18 est considérée cytoplasmique et

peut être sécrété de la cellule, tandis que les formes de (HMW) de poids sont

dirigé vers le noyau des cellules.

La protéine de facteur de croissance de fibroblaste a été la première fois épurée en 1975, mais bientôt après

d'autres utilisant différentes conditions ont isolé FGF de base, Héparine-liant le facteur de croissance

2, et croissance endothéliale factor-2 de cellules. Ordonnancement de gène indiqué que ce groupe

était en fait la même protéine FGF2 et cela c'était un membre d'une famille de FGF

protéines. FGF2 lie à et exerce des effets par l'intermédiaire du facteur de croissance spécifique de fibroblaste

protéines du récepteur (FGFR) qu'elles-mêmes constituez une famille étroitement de lié

molécules.


Fonction
Comme d'autres membres de la famille de FGF, le facteur de croissance de base de fibroblaste possèdent large

des activités mitogènes et de cellules de survie, et est impliquées dans un grand choix de biologique

traite, y compris le développement embryonnaire, la croissance de cellules, morphogénèse, tissu

réparation, croissance de tumeur et invasion.

Dans le tissu normal, le bFGF est présent dans des membranes de sous-sol et dans le subendothelial

matrice extracellulaire des vaisseaux sanguins. Il reste lié par membrane tant que il y a aucun

peptide signal.

On l'a présumé que, pendant la guérison enroulée des tissus normaux et

le développement de tumeur, l'action des enzymes sulfate-dégradantes de heparan active

bFGF, de ce fait négociant la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus connu sous le nom de

angiogenèse.

En outre, elle est synthétisée et sécrétée par les adipocytes humains et

la concentration de FGF2 se corrèle avec le BMI dans les prises de sang. On lui a également montré

pour agir sur des preosteoblasts – sous forme de prolifération accrue – après avoir lié à

récepteur 1 de facteur de croissance de fibroblaste et kinase de déclenchement du phosphoinositide 3.

FGF2 a été montré dans des études des animaux préliminaires pour protéger le coeur contre la blessure

lié à une crise cardiaque, à réduire la mort de tissu et à une promotion améliorée

fonction après ré-perfusion.

Les preuves récentes ont prouvé que les niveaux bas de FGF2 jouent une fonction clé dans l'incidence

de l'inquiétude excessive.

En plus, FGF2 est un composant critique de culture de cellule souche embryonnaire humaine

milieu ; le facteur de croissance est nécessaire pour que les cellules restent dans un indifférencié

état, bien que les mécanismes par lesquels il fait ceci soient mal définis. Il a été

démontré pour induire l'expression de lutin qui consécutivement est connue pour empêcher

induction de différenciation par les protéines morphogénétiques d'os. C'est nécessaire dedans

systèmes dépendants de culture de cellules de souris-conducteur, aussi bien que dans le conducteur et sans sérum

systèmes de culture. FGF2, en même temps que BMP4, favorisent la différenciation de

cellules souche aux lignées mesodermal. Après différenciation, BMP4 et FGF2 traités

les cellules produisent généralement des montants plus élevés d'ostéogénique et de chondrogenic

différenciation que les cellules souche non traitées. Cependant, une basse concentration de bFGF

(10 ng/mL) peut exercer un effet inhibiteur sur la différenciation d'osteoblast.

 

 

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