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Aperçu Produitsanti suppléments d'oestrogène

L'anti oestrogène de CAS 82640-04-8 complète le chlorhydrate de Raloxifene/HCL de Raloxifene

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L'anti oestrogène de CAS 82640-04-8 complète le chlorhydrate de Raloxifene/HCL de Raloxifene

CAS 82640-04-8 Anti Estrogen Supplements Raloxifene Hydrochloride / Raloxifene HCl
CAS 82640-04-8 Anti Estrogen Supplements Raloxifene Hydrochloride / Raloxifene HCl

Image Grand :  L'anti oestrogène de CAS 82640-04-8 complète le chlorhydrate de Raloxifene/HCL de Raloxifene meilleur prix

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: SGH
Certification: GMP, ISO9001,BRC,KOSHER
Numéro de modèle: 82640-04-8

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 10g
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Paquet discret ou sac ou paquet déjoué comme demande du client
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram, Bitcoin
Capacité d'approvisionnement: 100kg/month
Description de produit détaillée
N ° CAS: 82640-04-8 Synonymes: Raloxifene
Formulaire: Poudre Utilisation: poids de perte
couleur: blanc Stockage: -20C
Surligner:

medicine steroids

,

anabolic steroid hormones

L'anti oestrogène de CAS 82640-04-8 complète le chlorhydrate de Raloxifene/HCL de Raloxifene

 

Le chlorhydrate de Raloxifene est un modulateur sélectif de la seconde génération (SERM) de récepteur d'oestrogène de la famille de benzothiophene. Cette drogue est semblable en vigueur au tamoxifen, présentant des propriétés d'antagoniste de récepteur d'oestrogène (blocage) dans quelques tissus tout en agissant en tant qu'agoniste de récepteur d'oestrogène (activateur) dans d'autres.

La question principale de variation entre ces deux agents est leur sélectivité de tissu. Tandis que le chlorhydrate de raloxifene est un anti-oestrogène fort dans le sein et les tissus utérins, il semble être estrogenic dans l'os. Ceci lui permet de protéger la densité d'os, imitant les bienfaits de l'estradiol endogène. C'est très différent du tamoxifen, qui est anti-estrogenic dans le sein et l'os.

Dans un rôle qui était nouveau pour un anti-oestrogène, le chlorhydrate de raloxifene a été approuvé par FDA pour la prévention et le traitement de l'ostéoporose dans les femmes courrier-ménopausiques. Il également est étudié pour plusieurs autres usages potentiels, y compris le traitement et la prévention de la maladie cardio-vasculaire, du cancer du sein, du gynecomastia, du cancer de la prostate, de l'acromégalie, et du cancer utérin.


Le chlorhydrate de Raloxifene est employé pour aider à empêcher et traiter l'éclaircissement des os (ostéoporose) seulement dans les femmes postmenopausal.

Cela fonctionne comme un oestrogène pour arrêter la perte d'os qui peut se développer chez les femmes après ménopause, mais elle n'augmente pas la densité d'os autant que les 0,625 doses quotidiennes de mg d'oestrogènes conjugués. Le chlorhydrate de Raloxifene ne traitera pas des bouffées de chaleur de ménopause et peut faire produire des bouffées de chaleur. En outre, le chlorhydrate de Raloxifene ne stimule pas le sein ou l'utérus comme le fait l'oestrogène.

Le chlorhydrate de Raloxifene abaisse les concentrations en sang du cholestérol de (LDL) de lipoprotéine totale et à basse densité, les mauvais cholestérols, mais il n'augmente pas des concentrations du cholestérol de (HDL) de lipoprotéine de haute densité, le bon cholestérol, dans votre sang.

Le chlorhydrate de Raloxifene est également employé pour abaisser des possibilités de avoir le cancer du sein envahissant dans les femmes postmenopausal avec l'ostéoporose ou à haut risque de avoir le cancer du sein envahissant.
Cette médecine est disponible seulement avec la prescription de votre docteur.

Une fois qu'une médecine a été approuvée pour lancer pour sur le marché un certain usage, l'expérience peut prouver qu'il est également utile pour d'autres problèmes médicaux. Bien que ces utilisations ne soient pas incluses dans le produit marquant, le chlorhydrate de Raloxifene est employé dans certains patients présentant les conditions médicales suivantes :

Prévention de cancer du sein dans les femmes à haut risque qui sont déjà passées par la ménopause.


Application


Peut empêcher ou traiter la perte causée par le corticostéroïde d'os. L'université américaine de la rheumatologie déclare que le raloxifene peut être offert aux femmes corticostéroïde-traitées postmenopausal choisies qui refusent la hormonothérapie substitutive ou d'autres agents antiresorptive ou dans qui de telles thérapies sont contre-indiquées.


Réduction de l'incidence des femmes inpostmenopausal de cancer du sein envahissant à haut risque pour développer la maladie. Effectuez comparable à cela du tamoxifen en réduisant le risque de cancer du sein envahissant (procès d'ÉTOILE). Aucun effet sur le risque d'in situ de carcinome in situ de carcinome ou ductal lobulaire (procès d'ÉTOILE).


Effet sur l'incidence de cancer du sein chez les femmes avec les mutations BRCA1 ou BRCA2 génétiques non établies. Non indiqué pour le traitement du cancer du sein ou pour réduire le risque de répétition de cancer du sein. 1 non indiqué pour la réduction du risque de cancer du sein non envahissant.

 

 

Utilisation


1. Acide aminé, élément nutritif


2. Marqué, destiné à l'utilisation comme norme interne pour la quantification par la CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE ou la LC-masse
spectrométrie.


3. Un modulateur nonsteroidal et sélectif (SERM) de récepteur d'oestrogène. Antiosteoporotic.

 

Mécanisme d'action


Evista (chlorhydrate de raloxifene) est un agoniste/antagoniste d'oestrogène, désigné sous le nom d'un modulateur sélectif (SERM) de récepteur d'oestrogène et appartient à la classe de benzothiophene des composés. Les actions biologiques du raloxifene sont en grande partie négociées en liant aux récepteurs d'oestrogène.

Cette attache a comme conséquence l'activation des voies estrogenic dans quelques tissus (agonisme) et et le blocus des voies estrogenic dans d'autres tissus (antagonisme). L'activité agonistique ou antagonique du raloxiffene dépend de l'ampleur du recrutement des coactivators et les corépresseurs au récepteur (ER) d'oestrogène visent des promoteurs de gène.

 

 

 

SARM (poudre crue)
MK-2866 (Ostarine)
Andarine (S4)
GW-501516 (Cardarine)
S-23
LGD-4033 (Ligandrol)
LGD-3303
MK-677 (Ibutamoren)
SR9009
SR9011
RAD140
YK-11
Aicar
Laxogenin
 
 

 

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PT-141 HCG Citrate de Tamoxifen
Thymosin β4 (TB500) OEB Nolvadex
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Melanotan-II (MT-II)   Tadalafil (Cialis)
Melanotan-I (MTI) SARM Letrozole (Femara)
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MGF Andarine (S4) Formestane
Hexarelin GW-501516 (Cardarine) Mesterolone (Proviron)
Sermorelin S-23 Methandrostenolone (Dianabol)
Triptorelin LGD-4033 (Ligandrol) Acétate de Methenolone
Gonadoreline LGD-3303 Methenolone Enanthate
Selank MK-677 (Ibutamoren) Turinabol
BPC-157 SR9009 Decanoate de Nandrolone
Oxytocine SR9011 Phenylpropionate de Nandrolone
DSIP RAD140 Oxymetholone (Anadrol)
GHRH YK-11 Stanozolol brut (Winstrol)
Tesamorelin Aicar Stanozolol Micronized (Winstrol)
Epitalon Laxogenin Oxandrolone (Anavar)

 

 

 

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